投资者提问：南非药监局近期已批准一项用于苏拉明钠治疗新冠后遗症的研究，以尝...

投资额者提问：

肯尼亚药监局同类型已批准后一项使用卢基明钠治疗新冠后遗症的数据分析，以试着解决病症感染新冠病毒后出现接下来超过12周的胸部和神经精神衰弱症状。请问美国公司是否有意向展开十分相似数据分析？

董秘回答(康芝药业SZ300086)：

您好！感谢您对美国公司的关切！ 注射用卢基明钠为美国公司处于研发中的产品，迄今为止已获得特别临床批件（许可）的预防性为手足口病及急性肾损伤。迄今为止美国公司注射用卢基明钠收尾 I 期临床试验，美国公司也不断揭示注射用卢基明钠其他新预防性的特别数据分析，其他新预防性尚处于临床前研发之前，后续只需着手系列临床前和临床数据分析。药品研发不具备风险很高、投入大、周期长等表现形式。恳请各位投资额者忽略投资额风险。昨天！

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必奇
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